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Medicrea | Recrutement
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Recrutement

Opérateur de production Polyvalent en Fabrication Additive (F-H)

Sous la supervision du Responsable des Procédés Innovants et au sein de la cellule UNiD, département de planification chirurgicale et conception d’implants sur mesure pour le rachis (colonne vertébrale), vous aurez pour missions de :

  • Prendre en charge les opérations de réglage et de production sur la machine de fabrication additive métal. Ces opérations suivront les instructions et spécifications techniques relatives à la machine de fabrication additive ;
  • Réaliser en autonomie complète toutes les opérations mise en œuvre machine (préparation/extraction de la plateforme de fabrication, injection/extraction des poudres en machine…)…

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Quality Systems Specialist (F-H)

Sous la supervision de la Quality Systems Manager, vous serez en charge de gérer le système de management de la qualité conformément aux Policies du Groupe Medtronic et dans le respect de la réglementation applicable.

  • Maintenir à jour la documentation qualité ;
  • Fournir une expertise, transposer et appliquer les Policies groupe, les exigences réglementaires et normatives, les procédures internes afin d’assurer la conformité du système ;

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Opérateur d’usinage (F-H)

Sous la responsabilité et en liaison avec le Responsable Pôle Usinage, vous réalisez et contrôlez les produits répondant aux spécifications définies sur le plan de définition et aux exigences décrites dans les instructions du système qualité.

Dans ce cadre, vos missions seront les suivantes :

  • Assurer l’usinage des produits conformément au planning de fabrication défini par le Responsable de l’ordonnancement et garantir leur conformité ;
  • Assurer la sortie de la matière première en respectant les règles de traçabilité et effectuer son chargement sur la machine d’usinage ;

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Responsable OpEx (F-H)

En tant que membre de l’équipe d’excellence opérationnelle du site, cette personne a la responsabilité de respecter tous les éléments du plan OpEx pour une chaîne de valeur ou une usine ciblée au sein d’une unité de fabrication. Ce plan traite de la mise en œuvre du Système Opérationnel Medtronic (MOS) et de l’amélioration des performances de l’usine, de la réalisation des objectifs d’économies d’exploitation, des activités EHS et PMO du site. Dans ce cadre, le Responsable OpEx :

  • Coordonne et pilote le plan de déploiement d’Opex local ;
  • Travaille avec le leadership pour identifier les opportunités d’amélioration des processus et de réduction des coûts ;

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Contrôleur(se) Qualité (F-H)

Sous la supervision du responsable de l’équipe Contrôle, vous assurez la réception et le contrôle des produits et des prestations achetés par MEDICREA et garantissez leur conformité.

Dans ce cadre, le(la) contrôleur(se) Réception et Final :

  • S’assure de la conformité des références et des quantités reçues par rapport au bon de livraison et à la commande ;
  • Vérifie la présence et la conformité des documents attachés au produit ou à la prestation achetée ;

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Opérateur Procédés Innovants (F-H)

Sous la supervision du Responsable des Procédés Innovants et au sein de la cellule UNiD, département de planification chirurgicale et conception d’implants sur mesure pour le rachis (colonne vertébrale), vous aurez pour missions de :

Missions :

  • Prendre en charge les opérations simples de maintenance ;
  • Prendre en charge les opérations de production sur l’ensemble des équipements de la cellule UNiD selon les instructions et spécifications techniques desdits équipements ;

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Ingénieur(e) Qualité Software (F-H)

Rattaché (e) à l’équipe « R&D Software » vous aurez la responsabilité de vous assurer de la conformité des solutions digitales et logiciels développés aux politiques de  l’entreprise ainsi qu’aux réglementations applicables. Vous participerez au développement de solutions innovantes pour la planification de chirurgie de la colonne vertébrale, en étant garant de la maitrise de conception, et plus spécifiquement de la partie logicielle du produit.

Missions :

  • Participer activement au cycle de développement de produits en élaborant la documentation du projet logiciel, en participant aux évaluations des risques produits et en travaillant en étroite collaboration avec le développement de produits pour développer les exigences de vérification et de validation appropriées ;

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